医用二氧化碳培养箱(简称培养箱)是在培养箱箱体内模拟形成类似细胞/组织在生物体内生长环境的一种装置，广泛应用于临床检验中生物细胞、组织和细菌等人体来源样本的培养。目前我国尚无开展培养箱检定或校准工作的国家计量检定规程或校准技术规范，致使无法对培养箱的量值进行溯源。

　　2022年3月，四川省市场监督管理局下达2022 年度四川省计量技术法规制(修)订项目计划，四川经准检验检测集团股份有限公司负责承担《医用二氧化碳培养箱校准规范》项目制订工作。公司通过成立规范起草技术小组，认真查阅行业相关资料，经广泛调研、征求相关生产企业、使用单位、各地市州计量所意见，经过大量的试验，几经修改，历时一年，成功通过专家审定。

　　2023年2月16日由四川经准检验检测集团股份有限公司主持起草的四川省地方计量技术规范JJF(川)194—2022《医用二氧化碳培养箱校准规范》经四川省市场监管局审批，将于2023年3月1日实施。

　　JJF(川)194—2022《医用二氧化碳培养箱校准规范》的实施填补了四川省医用二氧化碳培养箱量值溯源方法上的空缺，为省内各计量技术机构提供科学、有效、系统的医用二氧化碳培养箱校准技术依据，同时为省内广大药品、食品制造企业、环境监测企事业单位、化工企业及各类检验检测机构高质量发展提供准确可靠的计量保障，对于确保四川地区医用二氧化碳培养箱的准确可靠，助力医疗器具计量安全具有重大意义。